葡萄转录因子VpSBP12的克隆及功能分析

作     者：侯鸿敏 王亚萍 林延翔 HOU Hongmin;WANG Yaping;LIN Yanxiang

作者机构：青岛农业大学园艺学院山东青岛266109 青岛市园艺植物遗传改良与育种重点实验室山东青岛266109 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(31801841) 青岛农业大学高层次人才科研基金资助项目(663/1114338 661/1116009) 国家现代苹果产业技术体系资助项目(CARS-28) 青岛市果树产业技术体系资助项目(QNJC201633) 

出 版 物：《北方园艺》 (Northern Horticulture)

年 卷 期：2019年第3期

页      码：35-43页

摘      要：以华东葡萄‘白河-35-1’为试材,依据葡萄全基因组数据库(http://***),利用同源序列比对结果设计引物,克隆获得VpSBP12基因的DNA和cDNA序列,并分析其序列特征和表达特性,以期阐明其在葡萄抗盐胁迫中的作用,为葡萄抗逆育种提供参考依据。结果表明:VpSBP12基因DNA全长2 907bp,其中含有3个外显子和2个内含子;该基因的完整开放阅读框序列全长1 137bp,编码379个氨基酸,其中包括一个含有双向核定位信号的高度保守SBP结构域。经过亚细胞定位和转录活性分析表明,该基因可以定位到核里,且具有转录激活活性。构建过量表达载体将VpSBP12转化拟南芥后发现,转基因株系在盐胁迫培养基上的萌发率及根长显著高于野生对照。表明VpSBP12基因在拟南芥中的过量表达提高了植株的抗盐胁迫的能力。

主 题 词：SBP基因 盐胁迫 基因克隆 过量表达 

学科分类：09[农学] 0902[农学-自然保护与环境生态类] 090201[090201] 

D　O　I：10.11937/BFYY.20181926

馆 藏 号：203453420...