罗非鱼无乳链球菌glnR基因的克隆及原核表达

作     者：冯丹 易弋 杨军 左跃 罗福广 黄稀 伍时华 FENG Dan;YI Yi;YANG Jun;ZUO Yue;LUO Fuguang;HUANG Xi;WU Shihua

作者机构：广西工学院广西柳州545006 柳州市渔业技术推广站广西柳州545006 柳州市鱼家乐饲料有限公司广西柳州545002 

基　　金：现代农业产业技术体系专项资金项目"国家罗非鱼产业技术体系"(CARS-49) 广西科技重大专项项目"罗非鱼规模化养殖生态工程研究与示范"(桂科攻1123006-3) 

出 版 物：《贵州农业科学》 (Guizhou Agricultural Sciences)

年 卷 期：2013年第41卷第5期

页      码：20-23页

摘      要：为给研究GlnR蛋白的功能奠定基础,将广西患病罗非鱼无乳链球菌glnR基因克隆并目的基因进行原核表达,根据GeneBank数据库中无乳链球菌基因组序列设计引物,扩增了罗非鱼源无乳链球菌的glnR基因,并通过pGEX-4T-3载体在大肠杆菌中进行原核表达。结果表明:扩增glnR基因的ORF全长372bp,IPTG诱导表达的最佳浓度为3.0mmol/L,最佳诱导时间为5h;在37℃下诱导,重组蛋白大部分以可溶性蛋白的形式存在。

主 题 词：罗非鱼 无乳链球菌 glnR基因 原核表达 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1001-3601.2013.05.006

馆 藏 号：203458127...