看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >山核桃APETALA1同源基因的克隆与序列分析 收藏
山核桃APETALA1同源基因的克隆与序列分析

山核桃APETALA1同源基因的克隆与序列分析

作     者:王正加 黄有军 夏国华 郑炳松 金松恒 黄坚钦 

作者机构:浙江林学院浙江省现代森林培育技术重点实验室浙江临安311300 

基  金:浙江省自然科学基金资助项目(Y305331) 浙江省现代森林培育技术重点实验室开放基金资助项目(200520) 

出 版 物:《浙江林学院学报》 (Journal of Zhejiang Forestry College)

年 卷 期:2008年第25卷第4期

页      码:427-430页

摘      要:根据植物花分生组织及花器官形成过程中起重要作用的APETALA1(AP1)基因的高度保守区序列,设计合成一对长度为23 bp的聚合酶链式反应(PCR)引物,以山核桃Carya cathayensis基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出长为486 bp的DNA片段,克隆到pMD18-T载体。测序和序列分析结果表明,获得了山核桃AP1同源基因中的1个片段,该片段序列包含2个内含子,长度分别为86 bp和291 bp,编码区共编码36个氨基酸。其序列已在GenBank中注册(注册号为EU155118),在GenBank中进行同源性检索结果表明,其氨基酸序列与其他植物AP1同源基因的氨基酸序列同源性高达69%~88%,推测它们在功能上也是相似的。

主 题 词:林木育种学 山核桃 APETALA1(AP1)基因 克隆 序列分析 

学科分类:0710[理学-生物科学类] 090701[090701] 0907[农学-草药学] 07[理学] 09[农学] 071007[071007] 

D O I:10.3969/j.issn.2095-0756.2008.04.005

馆 藏 号:203466145...

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分