恶性疟原虫FCC1/HN株CTP基因真核表达载体的构建(英文)

作     者：陈慧红 余新炳 吴忠道 陆家海 徐劲 

作者机构：中山医科大学寄生虫学教研室广东广州510089 

基　　金：The project was supported by" 2 1 1 project"emphasis construction subjectin Guangdong(No.981 69) and fund-ed by doctoral spot of country education committee(No.2 0 0 0 4 5) 

出 版 物：《中国寄生虫病防治杂志》 (Chinese Journal of Parasitic Disease Control)

年 卷 期：2002年第15卷第1期

页      码：21-23页

摘      要：目的　构建恶性疟原虫 CTP基因的真核表达载体 ,以便进一步研究其功能。　方法　根据 Genbank已发表恶性疟原虫CTP基因序列 (序列号为 X0 84 0 4 1) ,自行设计并合成了一对引物 ,通过聚合酶链反应扩增出 CTP基因 ,经 Hind 和 Bam H 消化后定向克隆入测序载体 p UC19,构建重组质粒 p UC19- CTP。经双酶切、PCR扩增和序列测定 ,证实插入片段与已知 CTP编码序列完全相同。用 Hind 和 Bam H 消化 p UC19- CTP,将双酶切下的 CTP编码基因片段定向亚克隆入真核表达载体 pc DNA3。　结果经双酶切和 PCR扩增鉴定证实 CTP基因正向插入真核表达载体 pc DNA3中。　结论　真核表达质粒 pc DNA3-

主 题 词：恶性疟原虫 聚合酶链反应 真核表达载体 基因表达 构建 

学科分类：1001[医学-基础医学] 100103[100103] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1673-5234.2002.01.007

馆 藏 号：203474121...