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金黄色葡萄球菌实时荧光PCR快速检测方法的建立

金黄色葡萄球菌实时荧光PCR快速检测方法的建立

作     者:李丹丹 徐义刚 邱索平 王昱 高会江 高慎阳 LI Dan-dan;XU Yi-gang;QIU Suo-ping;WANG Yu;GAO Hui-jiang;GAO Shen-yang

作者机构:海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心海南海口570311 东北农业大学动医学院黑龙江哈尔滨150001 从化出入境检验检疫局从化510900 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心重庆404100 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所牛遗传育种研究室北京100193 辽宁医学院畜牧兽医学院辽宁锦州121001 

基  金:海南省社会发展科技专项(2015SF29) 国家质检总局科技项目(2013IK031 2013IK051 2015IK089) 重庆市科技计划项目(cstc2014yykfA80017) 海南省应用技术研究与开发专项项目(ZDXM20130025) 广东检验检疫局科技计划项目(2013GDK04 2015GDK53) 

出 版 物:《食品与发酵工业》 (Food and Fermentation Industries)

年 卷 期:2016年第42卷第3期

页      码:198-201页

摘      要:为建立检测金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)的快速检测方法,以SA Sa442基因为靶基因设计合成引物及Taq Man探针,建立了实时荧光PCR快速检测SA的方法。结果显示,对16株试验菌株进行荧光PCR检测,只有SA检测为阳性,表明该检测方法特异性强;该方法的灵敏度为7.5 CFU/m L,利用该检测方法对采集的175份样品进行检测,共计检出5份SA阳性样品,与国标法(GB 4789.10—2010)检测结果一致,显示了良好的实用性。该检测方法灵敏度高、特异性强,具有良好的实用性。

主 题 词:金黄色葡萄球菌 Sa442基因 实时荧光PCR 

学科分类:081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 09[农学] 0903[农学-动物生产类] 070302[070302] 0703[理学-化学类] 

核心收录:

D O I:10.13995/j.cnki.11-1802/ts.201603035

馆 藏 号:203474844...

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