广谱抗革兰氏阴性菌单克隆抗体3A8识别表位的初步研究

作     者：刘北一 蒋小滔 罗海波 富宁 LIU Bei-Yi;JIANG Xiao-Tao;LUO Hai-Bo;FU Ning

作者机构：南方医科大学基础医学院免疫学教研室广州510515 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.30471550) 

出 版 物：《中国免疫学杂志》 (Chinese Journal of Immunology)

年 卷 期：2009年第25卷第1期

页      码：40-43页

摘      要：目的:利用噬菌体肽库技术筛选抗广谱革兰氏阴性菌与LPS单克隆抗体3A8的识别表位,以获得来源于不同LPS的保守表位。方法:用广谱抗G-菌、LPS的单克隆抗体3A8为靶,筛选噬菌体环七肽库,ELISA鉴定阳性噬菌体克隆并测序。根据阳性保守序列合成短肽A2及A5,并与KLH载体交联,ELISA鉴定A2-KLH、A5-KLH与3A8单抗的结合。结果:随机挑选的33个噬菌体克隆中有15个可特异性与3A8结合,该结合可被LPS2630所抑制。根据阳性克隆DNA序列推导氨基酸序列,共有7种序列,均以疏水氨基酸为主,且包含保守序列Ser Pro Pro/Pro X Pro;选择所获阳性序列经设计与改造合成延长的两个环肽;经ELISA鉴定表明这些环肽可特异地与3A8结合。结论:得到可被3A8单抗特异性识别并含保守残基Ser Pro Pro/ProX Pro的阳性序列,据此合成的短肽可特异性结合3A8,提示该短肽可能模拟LPS共同表位的抗原性,有望成为疫苗候选表位。

主 题 词：细菌脂多糖(LPS) 单克隆抗体 共同表位 

学科分类：1001[医学-基础医学] 100102[100102] 10[医学] 

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馆 藏 号：203481527...