甘蔗宿根矮化病菌实时荧光定量PCR检测方法的建立

作     者：王恒波 陈平华 高三基 郭晋隆 陈如凯 WANG Heng-bo;CHEN Ping-hua;GAO San-ji;GUO Jin-long;CHEN Ru-kai

作者机构：福建农林大学农业部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室福州350002 

基　　金：国家现代农业产业技术体系(CARS-20-2-4) 国家自然科学基金项目(31070330) 国家质量技术监督总局(标委综合函24号) 福建省教育厅科技项目(JB12049) 农业部农技推广与体系建设建设专项资金(农财发51号文件) 

出 版 物：《植物病理学报》 (Acta Phytopathologica Sinica)

年 卷 期：2015年第45卷第3期

页      码：232-238页

摘      要：甘蔗宿根矮化病是由Leifsonia xyli ***(Lxx)引起的一种世界性甘蔗细菌病害。根据Lxx的Pat1基因保守序列,设计并合成了一对特异性引物Pat1F(5 -GGTTCCATTGCTTACCGATT-3 )/Pat1R(5 -CAAGTTTCGACAGGAACAGC-3 ),和一条Taq M an探针(FAM-5 -CCACGGCTACGTCAATTCGGG-3 -TAM RA),建立了一种特异性强、灵敏度高的甘蔗宿根矮化病菌实时荧光定量PCR检测方法。结果表明,本研究建立的实时荧光定量PCR方法,对Lxx的检测最低下限为102copies·μL-1。应用实时荧光定量PCR与常规PCR方法对14个甘蔗品种进行Lxx检测,阳性检出率分别为86%和43%,表明实时荧光定量PCR比常规PCR检测方法具有更高的灵敏度。研究结果为甘蔗宿根矮化病的诊断、田间发生动态监测、脱毒健康种苗检测及品种/材料交换检疫检测提供了新技术支撑。

主 题 词：甘蔗 宿根矮化病菌 实时荧光定量PCR 检测 

学科分类：09[农学] 0904[农学-动物医学类] 090401[090401] 

核心收录：

D　O　I：10.13926/j.cnki.apps.2015.03.002

馆 藏 号：203481588...