野罂粟碱镇痛作用及其机制研究(英文)

作     者：刘永平 佟继铭 LIU Yong-ping;TONG Ji-ming

作者机构：承德医学院中药研究所河北省承德市067000 

出 版 物：《中国临床康复》 (Chinese Journal of Clinical Rehabilitation)

年 卷 期：2005年第9卷第24期

页      码：238-239页

摘      要：背景:镇痛是野罂粟主要功效之一。以往的研究证明其具有显著镇痛作用的主要有效部位为总生物碱。野罂粟碱是从其总生物碱中分离出来的一种新的生物碱。目的:探讨野罂粟碱的镇痛作用及其作用机制。设计:以实验动物为观察对象的随机对照实验。单位:承德医学院中药研究所材料:实验于2001-08/2003-12在承德医学院中药研究所(河北省中药研究与开发重点实验室)完成。选用140只小鼠,随机分为14组,每组10只。方法:①镇痛效果比较。随机分5组:盐水对照组,罂粟碱2.5,5.0和10.0mg/kg组和吗啡组。②与内啡肽关系比较。随机分5组:盐水对照组,野罂粟碱组,野罂粟碱+纳洛酮组,吗啡组和吗啡+纳洛酮组。③与一氧化氮关系比较。随机分4组,盐水对照组,野罂粟碱组,野罂粟碱+L-精氨酸400m g/kg组和L-硝基精氨酸甲酯37.5mg/kg组。致痛方法为小鼠右后足掌皮下注射10g/L 甲醛20μL,疼痛观察项目为行走自如得0分;跛行,不动时撑地得1分;抬足得2分;抖足或舔足得3分。观察分两个时相:致痛后0～10m in 为第1时相,20～30m in 为第2时相。主要观察指标:不同药物作用下各组小鼠的疼痛反应评分。结果:①野罂粟碱可显著的降低甲醛致痛小鼠第2时相的疼痛反应评分(P <0.05～0.01)。大剂量对第1时相的疼痛反应也有一定的抑制作用(P <0.05)。吗啡对两个时相的疼痛反应均有显著的抑制作用(P <0.01)。②纳洛酮可完全拮抗吗啡的镇痛作用,而对野罂粟碱的镇痛作用无明显影响。③L-精氨酸可减弱野罂粟碱对第2相疼痛反应的抑制作用,L-硝基精氨酸甲酯可增强野罂粟碱的镇痛作用。结论:野罂粟碱有显著的镇痛作用,阿片拮抗剂纳络酮可完全拮抗吗啡的镇痛作用,但不能改变野罂粟碱的作用,提示野罂粟碱的镇痛作用与内源性阿片系统无关。L-精氨酸可部分的抑制野罂粟碱的镇痛作用,而L-硝基精氨酸甲酯对野罂粟碱的镇痛作用有一定的增强作用。提示野罂粟碱的镇痛可能部分的与抑制一氧化氮的生成或释放有关。

主 题 词：镇痛 野罂粟碱 吗啡 精氨酸 一氧化氮 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 0831[工学-公安技术类] 1002[医学-临床医学类] 100205[100205] 10[医学] 

D　O　I：10.3321/j.issn:1673-8225.2005.24.067

馆 藏 号：203485821...