PLK1激酶域抑制剂的构效关系与作用模式

作     者：孙善亮 张亮 刘海春 卢帅 陆涛 SUN Shanliang;ZHANG Liang;LIU Haichun;LU Shuai;LU Tao

作者机构：中国药科大学分子设计与药物发现实验室 中国药科大学有机化学教研室江苏苏州215011 中国药科大学天然药物活性物质与功能国家重点实验室江苏南京210009 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21102181) 

出 版 物：《中国医药工业杂志》 (Chinese Journal of Pharmaceuticals)

年 卷 期：2013年第44卷第10期

页      码：1036-1047页

摘      要：Polo样激酶1(polo-like kinases 1,PLK1)作为抗肿瘤药物的靶标,在过去十年里得到了广泛的研究。目前,已有多个PLK1抑制剂进入临床研究。已报道的PLK1抑制剂的化学结构类型较多,本文主要针对激酶域ATP抑制剂,总结其构效关系和作用模式,阐述研究进展,以期对PLK1抑制剂的研究提供有益的参考。

主 题 词：PLKl 抗肿瘤 抑制剂 构效关系 作用模式 综述 

学科分类：1007[医学-药学类] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.16522/j.cnki.cjph.2013.10.027

馆 藏 号：203489054...