4-二甲氨基黄酮衍生物的合成及其活性评价

作     者：苏亚彬 洪琛 李骞 罗稳 王超杰 Su Yabin;Hong Chen;Li Qian;Luo Wen;Wang Chaojie

作者机构：河南大学天然药物与免疫工程重点实验室开封475004 

基　　金：国家自然科学基金(Nos.21172053 21302041) 中国博士后基金(No.2012M521391) 河南省博士后基金(No.BH2011043)资助项目 

出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)

年 卷 期：2014年第34卷第3期

页      码：600-604页

摘      要：设计合成了10个4-二甲氨基黄酮衍生物,产物结构均经1H NMR,ESI-MS和元素分析确认.采用噻唑蓝(MTT)法测试了化合物对HepG2(人肝癌细胞)的抑制作用,结果表明目标化合物在30μmol/L浓度下对HepG2细胞损伤均有一定的抑制作用,大部分化合物优于对照药物槲皮素,其中化合物5c,5e,5f和5j活性最强,抑制率分别为91.0%,90.1%,95.7%和92.1%,而且化合物5f在10μmol/L浓度下对HepG2的抑制率为93.1%,具有深入研究的价值.

主 题 词：黄酮 衍生物 合成 抗肿瘤 

学科分类：1007[医学-药学类] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.6023/cjoc201309034

馆 藏 号：203489251...