应用PCR方法检测油菜菌核病菌对多菌灵的抗药性

作     者：李红霞 周明国 陆悦健 

作者机构：南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室南京210095 

基　　金：国家"863"计划(2001AA249041) 国家自然科学基金(30070510) 

出 版 物：《菌物系统》 (Mycosystema)

年 卷 期：2002年第21卷第3期

页      码：370-374页

摘      要：通过保守的寡核苷酸引物B1/B3扩增出油菜菌核病菌MBCHR和MBCS菌株的部分β-微管蛋白基因,结果发现编码的198位氨基酸由Glu(GAG)突变为Ala(GCG),表现高水平抗药性。根据MBCHR菌株的突变设计2个快速检测方法:第一种方法是根据MBCHR菌株197和198位密码子(GACGAG→GACGCG)形成ThaI酶切位点(3’CGCG 5’),将B1/B3的扩增产物874bp片段酶切成193bp和681bp片段,而MBCS菌株的PCR产物不被酶切;第二种方法用198位突变密码子作为3’末端碱基设计2个等位基因特异性寡核苷酸引物(ASO)用于“nested”PCR或直接从基因组DNA扩增。通过PCR扩增和ThaI酶切能直接检测油菜菌核病菌的MBCHR和MBCS菌株,所得结果与传统菌落直径法相吻合。

主 题 词：植物病原真菌 苯并咪唑类杀菌剂 PCR方法 检测 油菜菌核病菌 多菌灵 抗药性 

学科分类：09[农学] 0904[农学-动物医学类] 090401[090401] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1672-6472.2002.03.013

馆 藏 号：203490274...