产毒素多杀性巴氏杆菌菌落双重PCR检测方法的建立

作     者：李伟杰 赵耘 杜昕波 康凯 陈敏 LI Wei-jie;ZHAO Yun;DU Xin-bo;KANG Kai;CHEN Min

作者机构：中国兽医药品监察所北京100081 

基　　金：国家科技支撑计划(2006BAD06A11) 

出 版 物：《中国预防兽医学报》 (Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine)

年 卷 期：2010年第32卷第4期

页      码：298-300页

摘      要：为建立快速特异的PCR方法以及同时检测并区分产毒素与非产毒素多杀性巴氏杆菌,本研究根据GenBank登录的多杀性巴氏杆菌KMT1基因和toxA毒素基因序列,设计合成了2对特异引物。特异性试验表明产毒素多杀性巴氏杆菌C51-6扩增出了460bp和1854bp的2条目的片段,而不产毒素多杀性巴氏杆菌、大肠埃希菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪链球菌、支气管败血波氏杆菌、副猪嗜血杆菌和鸡白痢沙门菌的扩增均为阴性;敏感性试验表明该PCR方法能从含450CFU的菌液中扩增出相应的目的片段。同时用豚鼠皮肤坏死试验和小鼠致死试验对该PCR方法进行了验证。

主 题 词：产毒素多杀性巴氏杆菌 双重PCR KMT1基因 toxA基因 

学科分类：090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

核心收录：

馆 藏 号：203496830...