磷酸奥司他韦治疗高危人群流行性感冒患者多中心临床随机对照研究

作     者：林江涛 于学忠 崔德健 陈旭岩 朱继红 王玉珍 吴霄迪 高和 霍正禄 朱顺和 胡善联 王爱霞 

作者机构：中日友好医院呼吸内科北京100029 北京协和医院急诊科 解放军第三○四医院呼吸内科 北京大学第一医院急诊科 北京大学人民医院急诊科 天津胸科医院急诊科 天津第三中心医院急诊科 解放军空军总医院呼吸内科 上海长海医院急诊科 上海仁济医院急诊科 复旦大学卫生经济研究教研室 

出 版 物：《中华结核和呼吸杂志》 (Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases)

年 卷 期：2004年第27卷第7期

页      码：455-459页

摘      要：目的　观察磷酸奥司他韦在患有慢性呼吸系统疾病和慢性心脏疾病的流行性感冒 (流感 )患者中的临床疗效及安全性。方法　采用随机、对照、开放性的多中心临床试验设计。患有慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、阻塞性肺疾病等慢性呼吸系统疾病或慢性心脏疾病的人群 ,在流感流行季节内有发热≥ 37 8℃并至少有 2项流感样症状 ,在出现症状后 4 8h内 ,合格的受试者随机接受磷酸奥司他韦 75mg ,每天 2次 ,共 5d(试验组 )或只给予对症治疗 (对照组 )。结果　 10 8例受试者中被证实为流感患者 (即感染总体 ,ITTI)共 5 6例 ,其中 (试验组 ) 2 7例 ,对照组 2 9例。试验组和对照组流感症状平均缓解时间分别为 (110± 12 6 )h和 (174± 93)h ,差异有显著性 ,试验组比对照组缩短6 4h(36 7% ) ;症状总评分以曲线下面积 (AUC)表示 ,分别为 (817± 4 6 7)分和 (14 35± 6 4 7)分 ,两组差异有非常显著性 ,试验组比对照组减少 6 18分 (4 3 1% )。两组流感平均发热持续时间分别为 (5 7±4 5 )h和 (10 4± 77)h ,两组差异有显著性 (F =7 19,P =0 0 0 98) ,试验组比对照组平均发热持续时间缩短达 4 6 8h(4 5 0 % )。试验组恢复到感染流感前基础状态所需时间平均为 6d ,对照组平均为 11d。并发症的发生率两组分别为

主 题 词：流行性感冒 磷酸奥司他韦 高危人群 随机对照试验 

学科分类：1004[医学-公共卫生预防医学类] 1002[医学-临床医学类] 100401[100401] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3760/j:issn:1001-0939.2004.07.007

馆 藏 号：203496859...