以16S和16S—23S rDNA间区为靶区建立副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)PCR快速检测技术

作     者：邓先余 王智学 陈晓艳 何建国 DENG Xian-Yu;WANG Zhi-Xue;CHEN Xiao-Yan;HE Jian-Guo

作者机构：湖南科技大学生命科学学院湘潭411201 中山大学生命科学学院广州510275 暨南大学生物工程系广州510352 

基　　金：国家"863"计划资助项目 2001AA622020号 广东省科技厅专项资助项目 2KB05301N号 湖南省教育厅资助项目 B30512号 

出 版 物：《海洋与湖沼》 (Oceanologia Et Limnologia Sinica)

年 卷 期：2007年第38卷第6期

页      码：555-562页

摘      要：提要应用BLAST程序和DNAstar软件,比较分析了5株副溶血弧菌和其他细菌的16S—23S rDNA间区序列,选取IGSIA作为扩增靶区,结合相邻的16S rDNA序列,设计合成了一对特异性引物,通过优化扩增条件,建立了快速检测副溶血弧菌的PCR方法,对其特异性和敏感性进行了探讨,并初步进行了应用研究。结果表明,新建的PCR方法能特异性地扩增出大小为306bp和552bp的2条带,分别对应于副溶血弧菌的IGS0和IGSIA,检测灵敏度为5.6×102CFU/ml,半个工作日即可得到准确的结果,能有效检测出在杂色鲍、凡纳滨对虾和各种水质中的副溶血弧菌,适用于海洋水产动物副溶血弧菌病的早期快速诊断、水产品的检疫及水质环境的监测。

主 题 词：副溶血弧菌,16S rDNA,16S-23S rDNA,PCR检测,应用 

学科分类：07[理学] 0713[0713] 

核心收录：

D　O　I：10.3321/j.issn:0029-814x.2007.06.011

馆 藏 号：203501862...