扁桃PGIP基因的克隆及其序列分析

作     者：武彦霞 田建保 曹秋芬 樊新萍 杨晓宇 WU Yan-xia;TIAN Jian-bao;CAO Qiu-fen;FAN Xin-ping;YANG Xiao-yu

作者机构：山西省农业科学院果树研究所 山西省农业科学院生物技术中心山西太原030015 

出 版 物：《果树学报》 (Journal of Fruit Science)

年 卷 期：2008年第25卷第1期

页      码：54-59页

摘      要：以晋扁一号扁桃(Prunus dulcis Miller.)基因组DNA为模板,用已登录的扁桃PGIP(多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白)基因保守序列设计引物进行PCR扩增,得到了6个PGIP基因片段并克隆到PBS-T载体中。根据测序结果分析,可利用其中的3个片断,分别命名为PdPGIP1(717bp),PdPGIP2(864bp)和PdPGIP3(796bp),与公共数据库中的序列相似性比较,其中PdPGIP2和PdPGIP3各包含2个外显子和1个内含子,内含子符合GT-AG规律。其核苷酸序列分别与Genbank中登录的3个扁桃以及桃(*** Linn.)、杏(*** Linn.)、美洲李(*** Marsh.)、中国李(*** Lindl.)、马哈利樱桃(*** Linnaeus)、苦樱桃(*** Walp.)、梅(*** Sieb.)的mRNA、DNA序列显示出极高的同源性,基本都在90%以上,其中PdPGIP1、PdPGIP2、PdPGIP3与Genbank中登录的3个扁桃PGIP基因的同源性为92%～99%。对氨基酸序列保守性分析发现,含有多数植物PGIP抗病基因表达蛋白特有的亮氨酸重复序列。证明我们所克隆的目的片段为PGIP基因。

主 题 词：扁桃 PGIPDNA 克隆 测序 

学科分类：09[农学] 0902[农学-自然保护与环境生态类] 090201[090201] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1009-9980.2008.01.011

馆 藏 号：203502014...