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快速检测肺炎链球菌recA、ply及16S rRNA基因的多重降落PCR方法建立及应用

快速检测肺炎链球菌recA、ply及16S rRNA基因的多重降落PCR方法建立及应用

作     者:侯艳娇 罗欲承 邵晨 倪颖 邵世和 HOU Yan-jiao;LUO Yu-cheng;SHAO Chen;NI Ying;SHAO Shi-he

作者机构:江苏大学基础医学与医学技术学院江苏镇江212013 兴化市人民医院检验科江苏泰州225700 

基  金:江苏省科技创新与成果转化专项资金资助项目(BL2012047) 

出 版 物:《江苏大学学报(医学版)》 (Journal of Jiangsu University:Medicine Edition)

年 卷 期:2014年第24卷第1期

页      码:40-43,47页

摘      要:目的:建立快速检测肺炎链球菌recA、ply及16S rRNA基因的多重降落PCR方法并应用。方法:设计肺炎链球菌的特异基因recA、ply及其菌属保守序列16S rRNA基因的引物,建立多重降落PCR的反应体系及条件,通过该方法检测13株标准菌株的基因以判定recA、ply、16S rRNA基因的检测特异性;并通过对不同稀释度肺炎链球菌DNA的检测判定该方法的灵敏度。最后,应用多重降落PCR方法检测98份痰标本的肺炎链球菌,并与细胞培养法进行比较。结果:建立的多重降落PCR方法检测肺炎链球菌的特异性达100%,灵敏度达5 pg/μL,该方法对98份痰标本中肺炎链球菌的检测结果与细胞培养法一致。结论:成功建立检测肺炎链球菌的多重降落PCR方法,灵敏度高,特异性强,可用于临床标本肺炎链球菌的快速检测。

主 题 词:肺炎链球菌 多重降落PCR 临床标本 

学科分类:1010[医学-医学技术类] 10[医学] 

D O I:10.13312/j.issn.1671-7783.y130259

馆 藏 号:203520107...

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