普通枇杷和栎叶枇杷APETALA1同源基因的克隆和序列分析

作     者：刘月学 胡桂兵 林顺权 刘宗莉 陈厚彬 LIU Yue-xue;HU Gui-bing;LIN Shun-quan;LIU Zong-li;CHEN Hou-bin

作者机构：华南农业大学园艺生物技术研究所 华南农业大学园艺学院广东广州510642 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(39950728) 

出 版 物：《福建农林大学学报（自然科学版）》 (Journal of Fujian Agriculture and Forestry University:Natural Science Edition)

年 卷 期：2006年第35卷第2期

页      码：173-176页

摘      要：分析植物花分生组织特征基因APETALA1(AP1)同源基因的保守区序列,设计特异引物;用PCR方法从枇杷栽培品种香钟11号和野生种栎叶枇杷基因组DNA中各扩增出1个350 bp左右的片段;将该片段分别克隆到pUCm-T载体.测序和序列分析结果表明获得了枇杷AP1同源基因的片段.该基因片段的序列在2个不同种的枇杷间差异较小,均含有2个内含子,特别是外显子部分只有1个碱基的差别;编码区共编码36个氨基酸,氨基酸序列也只有1个氨基酸的差异.其序列已经在GenBank中登记(登录号分别为AY549306和AY571786).同源性比较发现该基因片段与其他作物中已经报道的AP1同源基因的同源性大都在80%以上,特别是与同属于蔷薇科的苹果的同源性最高,达到91%(栽培种)和94%(野生种),推测它们具有相似的功能.

主 题 词：枇杷 APETAL41(AP1)基因 PER 分子克隆 序列分析 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0902[农学-自然保护与环境生态类] 090201[090201] 090102[090102] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1671-5470.2006.02.014

馆 藏 号：203532069...