芥蓝黑芥子酶基因的克隆与原核表达

作     者：谢丽雪 黄科 李宾 黄志伟 郑金贵 XIE Li-xue;HUANG Ke;LI Bin;HUANG Zhi-wei;ZHENG Jin-gui

作者机构：福建农林大学农产品品质研究所 

基　　金：国家重大基础研究前期研究专项(2005CCA01300) 福建省科技厅重大专项(2005NZ1022) 国家自然科学基金(30600415) 福建省科技创新平台建设项目(2007S1001) 国家科技项目备案(F2005CCAO1300)资助 

出 版 物：《福建农林大学学报（自然科学版）》 (Journal of Fujian Agriculture and Forestry University:Natural Science Edition)

年 卷 期：2008年第37卷第5期

页      码：501-505页

摘      要：根据GenBank上已公布的植物黑芥子酶基因序列设计引物,采用RT-PCR和3′/5′-RACE相结合的方法,从芥蓝中克隆出黑芥子酶基因全长cDNA序列.序列全长为1832 bp,开放阅读框为1647 bp,编码549个氨基酸,含有糖基水解酶家族Ⅰ(Glyco_hydro_1)活性位点,GenBank登录号为DQ767973.该核苷酸序列与十字花科其他植物的黑芥子酶基因序列具有较高的同源性,同油菜、萝卜、芥菜和大白菜的同源性达90%以上.利用pET28-α(+)构建芥蓝黑芥子酶基因的原核表达载体,转入大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测表明表达蛋白的分子质量约为65 ku.

主 题 词：异硫氰酸盐 黑芥子酶 芥蓝 克隆 原核表达 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

D　O　I：10.13323/j.cnki.j.fafu(nat.sci.).2008.05.013

馆 藏 号：203532821...