看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >深海古菌Thermococcus siculi HJ21高温普鲁兰酶基... 收藏
深海古菌Thermococcus siculi HJ21高温普鲁兰酶基因的克隆及表达

深海古菌Thermococcus siculi HJ21高温普鲁兰酶基因的克隆及表达

作     者:王淑军 吕明生 李华钟 徐金利 焦豫良 房耀维 刘姝 WANG Shu-jun;LU Ming-sheng;LI Hua-zhong;XU Jin-li;JIAO Yu-liang;FANG Yao-wei;LIU Shu

作者机构:淮海工学院食品工程学院江苏连云港222005 江南大学教育部工业生物技术重点实验室江苏无锡214122 

基  金:国家自然科学基金项目(40746030) 江苏省高校自然科学研究重大项目(09KJA170001) 

出 版 物:《食品科学》 (Food Science)

年 卷 期:2010年第31卷第19期

页      码:309-312页

摘      要:根据NCBI上公布的普鲁兰酶基因的保守序列设计简并引物,以Thermococcus siculi HJ21基因组DNA为模板进行PCR,得到*** HJ21普鲁兰酶的基因,测序后通过Blast(NCBI)数据库比对和分析表明扩增基因有一个4056bp、编码1351个氨基酸的开放阅读框,为一新的普鲁兰酶基因。将该基因插入表达载体pET28a,并转化Escherichia coli BL21(DE3),经IPTG诱导,测定普鲁兰酶比活力。重组转化子的细胞破碎液有高温普鲁兰酶活性,SDS-PAGE电泳结果显示出分子质量约为150kD的特异性条带。

主 题 词:Thermococcus siculi HJ21 普鲁兰酶 基因 PCR 

学科分类:0710[理学-生物科学类] 071010[071010] 07[理学] 08[工学] 082203[082203] 0822[工学-核工程类] 

核心收录:

馆 藏 号:203533768...

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分