同时检测犬瘟热病毒、犬细小病毒、Ⅰ型和Ⅱ型犬腺病毒多重PCR方法的建立

作     者：刘大飞 姜一曈 戚亭 程景 刘立奎 林文君 柴洪亮 杨天阔 王翀 华育平 曲连东 张洪英 LIU Da-fei;JIANG Yi-tong;QI Ting;CHENG Jing;LIU Li-kui;LIN Wen-jun;CHAI Hong-liang;YANG Tian-kuo;WANG Chong;HUA Yu-ping;QU Lian-dong;ZHANG Hong-ying

作者机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所黑龙江哈尔滨150001 东北林业大学野生动物资源学院黑龙江哈尔滨150040 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所北京100081 黑龙江省农产品质量检验检测中心黑龙江哈尔滨150090 

基　　金：横向课题[犬瘟热、细小病毒病、腺病毒病(Ⅰ型)三联活疫苗] 

出 版 物：《中国预防兽医学报》 (Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine)

年 卷 期：2012年第34卷第11期

页      码：911-914页

摘      要：为建立检测多种犬病的多重PCR方法,本研究根据GenBank登录犬瘟热病毒(CDV)的N基因序列、犬细小病毒(CPV)的NS基因序列和犬腺病毒(CAV)的E3基因序列,设计合成3对特异性引物。通过优化反应条件,建立同时扩增CDV(507 bp)、CPV(287 bp)、CAV-Ⅰ(590 bp)和CAV-Ⅱ(1 027 bp)的多重PCR方法。实验结果表明:在同一PCR反应体系中可以同时检测以上4种病毒,而狂犬病病毒检测为阴性;CDV、CPV、CAV-Ⅰ和CAV-Ⅱ的最低检出限分别为101.9TCID50、101.7TCID50、101.7TCID50和102.2TCID50。利用该方法对由黑龙江省不同地区所采集的30份犬病料样品进行检测,CDV阳性率为23.33%(7/30)、CPV阳性率为20%(6/30)、CAV-Ⅰ和CAV-Ⅱ的阳性率均为3.33%(1/30),证明建立的PCR方法可以用于临床诊断。

主 题 词：犬瘟热病毒 犬细小病毒 犬腺病毒 

学科分类：090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1008-0589.2012.11.15

馆 藏 号：203534754...