福氏志贺菌ipaC基因的克隆及序列分析

作     者：孙素霞 王红 王勇 俞守义 

作者机构：第一军医大学热卫系流行病学教研室广州510515 

基　　金：全军医药卫生"十五"指令性课题 (0 1L0 50 ) 

出 版 物：《中国公共卫生》 (Chinese Journal of Public Health)

年 卷 期：2003年第19卷第3期

页      码：273-274页

摘      要：目的　构建福氏志贺菌毒力蛋白基因 (ipaC)重组表达质粒。方法　根据ipaC已知序列 ,设计合成一对引物 ,用PCR方法从福氏志贺菌毒力质粒上扩增出ipaC基因片段 ,克隆到原核表达质粒pET3 2a中 ,转化大肠埃希菌TG1感受态细胞 ,经酶切和PCR鉴定 ,然后进行测序。结果　ipaC基因体外扩增产物大小约为 1112bp。重组质粒经双酶切和PCR鉴定表明为正确重组子 ,测序结果与已知序列基本吻合。结论　在国内首次克隆了福氏志贺菌ipaC基因 。

主 题 词：福氏志贺菌 毒力蛋白基因 克隆 PCR 序列分析 

学科分类：1007[医学-药学类] 100705[100705] 1001[医学-基础医学] 100103[100103] 10[医学] 

馆 藏 号：203542874...