用PCR突变技术克隆艾滋病病毒蛋白酶基因

作     者：闰小君 苏成芝 吉昌华 

作者机构：第四军医大学生化教研室西安710032 

出 版 物：《中国病毒学》 (Virologica Sinica)

年 卷 期：1993年第8卷第2期

页      码：154-157页

摘      要：作者设计并合成了一对用于PCR技术的突变引物HIV-1 Pr1和HIV-1Pr2,分别在两引物中设计了两个突变点,使突变后基因含有EcoRI、HindⅢ和TAA序列,便于HIV-1 Pr基因的定向克隆和表达。用HIV-1 Pr1和HIV-1 Pr2作引物,采用PCR方法从HIV-1基因组DNA中扩增出了一个360bp长的DNA片段,用EcoRI和HindⅢ双酶切法将此片段定向克隆入pUC19质粒,将克隆基因插入M13mp18进行DNA序列分析。结果表明,该基因序列的读框完全正确,从而为HIV-1 Pr基因的表达及抑制剂的研究奠定了基础。

主 题 词：艾滋病毒 聚合酶链反应 艾滋病 

学科分类：1007[医学-药学类] 100705[100705] 1001[医学-基础医学] 100103[100103] 10[医学] 

核心收录：

馆 藏 号：203547084...