TaqMan荧光定量PCR检测1型登革热病毒及临床应用

作     者：白志军 刘建伟 洪文艳 任瑞文 陈万山 卢业成 张复春 方美玉 林立辉 BAI Zhi-jun;LIU Jian-wei;HONG Wen-yan;REN Rui-wen;CHEN Wan-shan;LU Ye-cheng;ZHANG Fu-chun;FANG Mei-yu;LIN Li-hui

作者机构：广州军区疾病预防控制中心疾病控制科广州510507 广州市疾病预防控制中心病毒免疫科广州510080 广州市第八人民医院 

基　　金："十五"军队医药卫生科研基金(01Z014)~~ 

出 版 物：《中国媒介生物学及控制杂志》 (Chinese Journal of Vector Biology and Control)

年 卷 期：2010年第21卷第3期

页      码：229-232页

摘      要：目的建立登革热1型病毒(DV1)TaqMan荧光定量PCR快速检测方法及应用于临床诊断。方法根据DV15′端非编码区基因保守序列,设计一套特异性引物和TaqMan探针。用4个血清型DV标准毒株为对照,收集40份DV1临床血清为检测标本。通过对DV1标准毒株RT-PCR后,采用体外转录方式获得RNA模板作为阳性对照,检测所建立TaqMan荧光定量PCR方法的特异性。取DV-IgM/IgG用ELISA检测患者血清,将TaqMan荧光定量PCR和DV-IgM/Ig GELISA进行敏感性比较。结果所建立方法的最低检测限约为每反应10个基因拷贝。发病后不同时间采集的登革热患者血清标本检测结果为:发病1～3d的患者RT-PCR阳性检出率最高(81.25%);4～6dELISA-IgM检出率最高(85.00%);7d后ELISA-IgG检出率最高(75.00%)。结论在登革热的早期诊断中建立的RT-PCR具有较高的敏感性、特异性和重复性,可作为DV1的快速诊断方法。

主 题 词：登革热1型病毒 荧光定量RT-PCR TaqMan探针 检测 

学科分类：1007[医学-药学类] 100705[100705] 1001[医学-基础医学] 100103[100103] 10[医学] 

核心收录：

馆 藏 号：203549009...