人EPO-Linker-EGFP融合蛋白的设计和生物活性预测

作     者：戴勇 徐卓佳 李体远 

作者机构：暨南大学附属第二医院广东省深圳市人民医院临床医学研究中心518020 

基　　金：广东省重点科技攻关课题资助项目 (编号 :2 0 0 2C3 0 70 3 ) 

出 版 物：《广东医学》 (Guangdong Medical Journal)

年 卷 期：2004年第25卷第11期

页      码：1247-1248页

摘      要：目的　探讨hEPO -Linker -EGFP融合蛋白设计的合理性。方法　应用GeneConstructionKit2 5 ,www .expasy .com网站提供的分析方案 ,分析重组体的开放读框及融合蛋白的柔性 ,并作了蛋白质二级结构模拟。结果　重组体的转录受四环素应答顺式作用元件调控 ,Linker所在部位柔性高 ,融合蛋白表达后 ,二级结构预测Linker不改变蛋白结构 ,完全符合作者设计hEPO -Linker-EGFP融合蛋白的初衷。结论　重组蛋白设计合理 ,融合蛋白有很大可能保留了hEPO和EGFP的理化特性 ,为进一步的实践操作提供了可靠的理论基础。

主 题 词：融合蛋白 EGFP EPO 开放读框 改变 重组体 四环素 蛋白质二级结构 顺式作用元件 转录 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 1001[医学-基础医学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 100102[100102] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1001-9448.2004.11.003

馆 藏 号：203555918...