大黄素衍生物的合成及抗癌活性

作     者：刘诚 郑艳艳 洪芳 胡建达 赵文娜 袁耀锋 邵敬伟 王文峰 

作者机构：福州大学化学化工学院福州350108 福建医科大学附属协和医院福州350001 

基　　金：福建省科技厅重点项目(批准号:2010Y0033) 福建省光催化重点实验室资助课题(批准号:038019) 国家自然科学基金(批准号:81201709)资助 

出 版 物：《高等学校化学学报》 (Chemical Journal of Chinese Universities)

年 卷 期：2013年第34卷第6期

页      码：1408-1415页

摘      要：通过对大黄素的C6位进行化学修饰,设计合成了7个含氮杂环的大黄素衍生物和3个含季铵盐基团的大黄素衍生物.通过红外光谱、1H NMR和质谱表征了所制备化合物的结构,并测试了它们对白血病细胞Molt-4和淋巴瘤细胞CA46的体外抑制活性.其中化合物8,9a+9b,20a,20b和20c均显示出比大黄素更高的抗癌活性,表明苯并咪唑基团和季铵盐基团是大黄素提高抗癌活性的有效药效团.

主 题 词：大黄素衍生物 氮杂环 季铵盐 抗癌活性 

学科分类：1007[医学-药学类] 081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 070303[070303] 0703[理学-化学类] 100701[100701] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.7503/cjcu20120982

馆 藏 号：203555951...