胸腺素α原基因的克隆及在大肠杆菌中的融合表达

作     者：李俊燕 周克夫 LI Jun-yan;ZHOU Ke-fu

作者机构：厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005 

基　　金：厦门大学细胞生物学和肿瘤细胞工程教育部重点实验室开放基金(2005108)资助 

出 版 物：《厦门大学学报（自然科学版）》 (Journal of Xiamen University：Natural Science)

年 卷 期：2006年第45卷第5期

页      码：722-725页

摘      要：胸腺素α原(ProTα)作为一种免疫增强剂,对各种免疫缺陷疾病、病毒感染以及肿瘤都具有一定的作用.此外ProTα可以作为核蛋白参与细胞增殖,在肿瘤的预测、诊断及治疗中有一定应用.根据人胸腺素α原已发表的核苷酸序列,设计了一对特异性引物(P1/P2),应用RT-PCR法从中国人外周血中克隆到ProTα基因,将扩增产物连接到pMD18-T载体中并转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性重组质粒进行序列测定;同时用EcoRI和BamHI双酶切PCR产物,将该基因片断插入经同样双酶切的质粒pGEX 6P-1中,转化大肠杆菌BL21中进行表达.结果表明,克隆到的ProTα基因与参考的氨基酸同源性为99.70%;原核表达产物经过SDS-PAGE电泳分析,融合蛋白分子量为37 ku,主要以可溶形式存在.

主 题 词：胸腺素α原 克隆 融合表达 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.3321/j.issn:0438-0479.2006.05.031

馆 藏 号：203557708...