2-酰基-1,3-环二酮类化合物互变异构的理论计算

作     者：王艳花 邹建卫 张兵 曾敏 马国正 俞庆森 

作者机构：浙江大学化学系 浙江大学宁波理工学院分子设计与营养工程市重点实验室宁波315104 

出 版 物：《Chinese Journal of Structural Chemistry》 (结构化学（英文）)

年 卷 期：2004年第23卷第8期

页      码：952-956页

摘      要：采用MP2/6-31+G**//B3LYP/6-31+G**方法,系统地研究了2-酰基-1,3-环二酮类化合物的互变异构性质,探讨了环的饱和性、环的大小、环上杂原子以及溶剂效应对各互变异构体相对稳定性的影响。结果表明:(1)未烯醇化的异构体由于无法形成分子内氢键而具有较高的能量;(2)环上杂原子的推电子效应提高了邻位羰基氧上的负电荷,从而有利于相应环外烯醇式异构体的稳定;(3)对化合物3-酰基-1H-吡啶-2,4-二酮,3-酰基吡喃-2,4-二酮,2-酰基环戊-4-烯-1,3-二酮和3-酰基吡咯-2,4-二酮,由互变异构形成的环的芳香性在各异构体的相对稳定性中扮演着决定性的作用。

主 题 词：2-酰基-1,3-环二酮类化合物 理论计算 互变异构性质 从头算 密度泛函 

学科分类：081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 070303[070303] 0703[理学-化学类] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.0254-5861.2004.08.022

馆 藏 号：203562261...