阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶基因的克隆及序列分析

作     者：帖超男 王雅静 谢辉 毕世樑 刘佩娜 廖琳 TIE Chao-Nan;WANG Ya-jing;XIE Hui;BI Shi-liang;LIU Pei-na;LIAO Lin

作者机构：四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室成都610041 四川大学华西第二医院妇产科 

出 版 物：《四川动物》 (Sichuan Journal of Zoology)

年 卷 期：2005年第24卷第1期

页      码：27-29页

摘      要：　　 目的-克隆阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶 (AK) 基因, 并测定其序列, 进行序列分析。方法-根据AK基因已知序列设计合成一对引物, 应用PCR技术从阴道毛滴虫基因组DNA中扩增出AK基因, 并将其克隆入pMD18 T simple载体。阳性克隆的重组质粒经酶切及PCR鉴定后, 用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定。应用BLAST软件辅助分析所测基因与Genbank中阴道毛滴虫氢化酶体AK序列的同源性。结果-PCR扩增得到特异的阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶基因序列。酶切及PCR鉴定获得了正确的PT AK重组质粒。测序表明, 所克隆的AK基因大小为690 bp, 编码229个氨基酸。序列分析表明, 所测基因与Genbank中阴道毛滴虫氢化酶体AK序列具有高度同源性 (99 9%)。结论-克隆了阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶基因, 序列测定及同源性分析表明, 所测基因与Genbank中阴道毛滴虫氢化酶体AK序列具有高度同源性。

主 题 词：阴道毛滴虫 腺苷酸激酶 酶基因 阳性克隆 重组质粒 序列分析 BLAST软件 酶切 同源性 基因组DNA 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1000-7083.2005.01.007

馆 藏 号：203562486...