ST6Gal I基因特异性siRNA对SW480细胞黏附和侵袭力的影响

作     者：苑天红 李明远 李婉宜 李虹 蒋忠华 YUAN Tian-hong;LI Ming-yuan;LI Wan-yi;LI Hong;JIANG Zhong-hua

作者机构：四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室四川成都610041 

基　　金：国家教育部博士点基金资助项目(20040610050) 贵阳市科技局基金资助项目(T2004-8) 

出 版 物：《细胞与分子免疫学杂志》 (Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology)

年 卷 期：2007年第23卷第1期

页      码：39-41,45页

摘      要：目的:探讨人α-2,6-唾液酸转移酶(ST6GalI)小分子干扰RNA(siRNA)对ST6GalI高表达的结肠癌SW480细胞株的黏附和侵袭力的影响。方法:设计并合成ST6GalI靶向的siRNA,用脂质体Lipofectamine2000包裹后转染SW480细胞。实验设空白对照组、脂质体对照组、非特异性siRNA组和ST6GalIsiRNA组,采用RT-PCR测定细胞中ST6GalImRNA表达水平,流式细胞术检测细胞表面α-2,6-唾液酸含量,并分别用CytoMatrixTM细胞黏附试剂盒及细胞侵袭分析试剂盒,检测细胞对细胞外基质(ECM)黏附与侵袭力。结果:与空白对照组、脂质体对照组、非特异性siRNA组相比,转染48h后,ST6GalIsiRNA组细胞中ST6GalImRNA表达明显下调;转染72h后,ST6GalIsiRNA组细胞表面α-2,6-唾液酸的含量及细胞对ECM的黏附和侵袭力均明显低于其他3个对照组(P<0.05)。结论:化学合成的靶向ST6GalI的siRNA能够下调SW480细胞中ST6GalI基因的表达,降低细胞对ECM的黏附和侵袭力。本实验为进一步研究应用RNA干扰技术抗肿瘤治疗奠定基础。

主 题 词：siRNA 结肠肿瘤 唾液酸转移酶 黏附 肿瘤侵袭力 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100214[100214] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3321/j.issn:1007-8738.2007.01.012

馆 藏 号：203563147...