新型口服活性炭微球对链脲佐菌素诱导的糖尿病模型大鼠治疗作用的研究(英文)

作     者：沈晴 高姗姗 谢毅妮 凌立成 高峰 

作者机构：华东理工大学药学院上海200237 上海市食品药品监督管理局认证审评中心上海200020 华东理工大学化工学院上海200237 华东理工大学上海市功能性材料化学重点实验室上海200237 华东理工大学上海市新药设计重点实验室上海200237 

基　　金：The Ministry of Science and Technology of the People’s Republic of China (Contract No. 2010DFA44300) Shanghai Committee of Science and Technology (Grant No.10DZ2220500 and 11DZ2260600) 

出 版 物：《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 (中国药学（英文版）)

年 卷 期：2012年第21卷第3期

页      码：234-241页

摘      要：制备并表征了孔径不同的活性炭微球,考察其对糖尿病模型大鼠的治疗作用。通过制备工艺的改良,制得了直径在0.2-0.3mm的活性炭微球。通过对葡萄糖的吸附实验,筛选最优的活性炭微球。采用雄性Sprague-Dawley大鼠腹腔注射链脲佐菌素诱导制得糖尿病大鼠模型。两组大鼠采用每天两次口服灌胃活性炭微球,连续给药30天。通过离体肠段外翻实验法,测定葡萄糖的跨膜透过量。与糖尿病组相比,在服药2周以后,活性炭微球治疗组的血糖水平明显降低,改善血糖耐受量。在肠粘膜侧有活性炭微球存在时,葡萄糖分子的渗透清除率显著增大,尤其是当浆膜侧的葡萄糖浓度较高时(10mg/mL)。筛选得到的活性炭微球BET比表面积为1566m2/g,微孔含量高(0.478cm3/g),球形良好,对葡萄糖吸附率高。作为口服微球制剂,活性炭微球对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠有治疗作用。

主 题 词：活性炭微球 孔隙结构 吸附特性 治疗作用 糖尿病大鼠 

学科分类：1007[医学-药学类] 1002[医学-临床医学类] 100201[100201] 10[医学] 

D　O　I：10.5246/jcps.2012.03.030

馆 藏 号：203565319...