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猪伪狂犬病毒湖北株gE基因的克隆与序列分析

猪伪狂犬病毒湖北株gE基因的克隆与序列分析

作     者:郭锐 田永祥 周丹娜 段正赢 杨克礼 裴小英 王红 廖仁芳 罗咏梅 刘心建 

作者机构:湖北省农业科学院畜牧兽医研究所湖北武汉430064 动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室湖北武汉430064 武汉市动物卫生监督所湖北武汉430061 山东安池集团山东济南250100 荆门市畜牧兽医局湖北荆门448000 襄阳市动物卫生监督所湖北襄阳442110 江夏区动物疫病预防控制中心湖北武汉430200 

基  金:湖北省农业科技创新中心资助项目(2011-620-001-03) 动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室开放课题项目(2014ZD150) 

出 版 物:《安徽农业科学》 (Journal of Anhui Agricultural Sciences)

年 卷 期:2014年第42卷第25期

页      码:8502-8503,8515页

摘      要:[目的]通过对从湖北省某猪场分离获得的伪狂犬病毒的gE基因克隆和测序,分析其遗传变化规律。[方法]参考GenBank中猪伪狂犬痛病毒(Porcine pseudorabies Virus,PRV)gE基因的序列设计1对引物,对PRV湖北株班基因进行PCR扩增和序列分析,PCR产物克隆到pMD18-T载体。对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序,与GenBank收录的国内外其他地区的标准参考毒株进行同源性分析和比较。[结果]与标准参考毒株的核苷酸序列同源性为95.0%-98.0%,进化树分析表明,PRVHBXS2014株与河南焦作株EU561349-China同属于一个分支,亲缘关系较近,但存在个别位点的基因突变。[结论]为有效防控该病提供参考。

主 题 词:猪伪狂犬病毒 gE基因 PCR扩增 克隆 序列分析 

学科分类:0710[理学-生物科学类] 07[理学] 0828[工学-建筑类] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

D O I:10.13989/j.cnki.0517-6611.2014.25.010

馆 藏 号:203566432...

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