N-苯甲酰胺基取代的双吲哚马来酰亚胺类化合物的合成与荧光性质研究

作     者：范梅 谢志雄 徐之涵 平冰 赵圣印 FAN Mei;XIE Zhi-Xiong;XU Zhi-Han;PING Bing;ZHAO Sheng-Yin

作者机构：东华大学化学化工与生物工程学院上海201620 

基　　金：教育部留学回国人员科研启动基金(No.教外司留890号) 华东大学中央高校基本科研业务费专项基金(No.2011D10523)资助项目 

出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)

年 卷 期：2011年第31卷第6期

页      码：843-849页

摘      要：以琥珀酰亚胺为原料,经溴代、吲哚加成、与水合肼反应、酰基化和烷基化等反应,设计合成了6a～6c和7a～7b共5个新型N-苯甲酰胺基取代的双吲哚马来酰亚胺类化合物,其结构经IR,1H NMR和HRMS等进行了表征,并研究了该类化合物的紫外、荧光性能和热性质.研究表明,N-苯甲酰胺基取代的双吲哚马来酰亚胺类化合物的紫外吸收光谱在360～400和450～500 nm显示两个主要吸收峰,将N原子甲基化和苄基化后,紫外吸收峰波长发生红移.以化合物紫外最大吸收波长为激发波长,目标化合物的荧光发射光谱在560～620 nm有最大发射峰,7a有最大的荧光量子产率,7a在不同溶剂中随溶剂极性的增大,量子产率没有明显的变化规律,讨论了化合物的结构对荧光性能的影响.热学性质研究表明,化合物7a和7b的玻璃化转变温度(Tg)分别为116和80℃,目标化合物的分解温度接近400℃.

主 题 词：双吲哚马来酰亚胺 紫外 荧光性能 热稳定性 

学科分类：1007[医学-药学类] 0703[理学-化学类] 10[医学] 

核心收录：

馆 藏 号：203580206...