基因型鹅副粘病毒NA-1株全基因组的克隆及特性分析

作     者：徐明 丁壮 毕玉海 李志杰 常爽 黄海楠 宋子运 尹仁福 杜眉 XU Ming;DING Zhuang;BI Yu-hai;LI Zhi-jie;CHANG Shuang;HUANG Hai-nan;SONG Zi-yun;YIN Ren-fu;DU Mei

作者机构：吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30571375) 

出 版 物：《中国兽医学报》 (Chinese Journal of Veterinary Science)

年 卷 期：2006年第26卷第6期

页      码：610-613,618页

摘      要：将本实验室分离保存的NA-1株鹅副粘病毒（GPMV）经SPF鸡胚增殖，收集鸡胚尿囊液进行病毒纯化，提取病毒基因组RNA。参考GenBank已收录的GPMV ZJ1株基因组序列，设计了8对特异性引物，RT—PCR法分别特异性的扩增出病毒各基因片段，并将各目的基因片段回收纯化．克隆PGEMT载体．转化大肠杆菌DH5α，小提质粒选取阳性克隆酶切鉴定并进行序列测定．对测定结果进行拼接得到全长cDNA序列（GenBank登录号：DQ659677）。NA-1株核苷酸比新城疫病毒（NDV）核苷酸多6个碱基，位于1644～1645nt之间，符合NDV核苷酸“六碱基原则”。序列分析结果表明，GPMVNA-1株与各地代表株核苷酸同源性81．2％～91．3％。同时根据各毒株F基因开放阅读框前389个核苷酸序列绘制出系统发育进化树，结果表明GPMNNA-1株与SFO2和QY97病毒株同属于基因Ⅶ型，不同于基因Ⅸ型NDV的国家标准株F48E9和基因Ⅱ型的LaSota传统弱毒株。

主 题 词：基因Ⅶ型鹅副粘病毒 新城疫病毒 全基因组 

学科分类：090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1005-4545.2006.06.009

馆 藏 号：203589216...