靶向XBP1S的RNA干扰质粒对细胞增殖的影响

作     者：林建炜 刘平 李祥柱 赵文君 郭风劲 LIN Jianwei;LIU Ping;LI Xiangzhu;ZHAO Wenjun;GUO Fengjin

作者机构：重庆医科大学细胞生物学及遗传学教研室重庆市400016 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心重庆市400016 

基　　金：教育部留学人员基金(No.教外司留2009-1590号) 重庆市科委自然科学基金(No.CSTC 2009BB5062) 

出 版 物：《医学分子生物学杂志》 (Journal of Medical Molecular Biology)

年 卷 期：2010年第7卷第3期

页      码：219-224页

摘      要：目的 构建靶向人XBP1S的siRNA真核表达载体（pSUPER-XBP1S）并观察其对人HeLa细胞和HepG2细胞增殖能力的影响.方法 设计并合成针对XBP1S基因的siRNA,退火成互补双链后克隆至真核表达载体pSUPER构建重组质粒,并将其转染入HeLa细胞和HepG2细胞中.采用RT-PCR检测转染前后XBP1S在HeLa细胞和HepG2细胞中的转录,Western印迹检测转染前后XBP1S蛋白的表达;MTT法、细胞计数检测重组质粒对HeLa细胞和HepG2细胞增殖能力的影响.结果 重组质粒能有效地抑制HeLa细胞和HepG2细胞中XBP1S基因的转录和表达;转染HeLa细胞和HepG2细胞后,细胞增殖抑制率及细胞增殖数与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 成功构建了靶向人XBP1S的siRNA表达载体pSUPER-XBP1S,并且有效的抑制了HeLa细胞和HepG2细胞中XBP1S的转录和表达,有效抑制了细胞的增殖能力.

主 题 词：人类X盒结合蛋白 siRNA 真核表达载体 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

D　O　I：10.3870/j.issn.1672-8009.2010.03.007

馆 藏 号：203595124...