过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激动剂诱导契合机制的分子动力学研究

作     者：梁静 刘梦源 程先超 董卫莉 徐为人 王润玲 LIANG Jing;LIU Meng-yuan;CHENG Xian-chao;DONG Wei-li;XU Wei-ren;WANG Run-ling

作者机构：天津医科大学药学院天津市临床药物关键技术重点实验室天津300070 天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室天津300193 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20972112) 教育部博士点基金资助项目(20091202110010) 天津市自然科学基金重点资助项目(09JCZDJC21600) 

出 版 物：《天津医科大学学报》 (Journal of Tianjin Medical University)

年 卷 期：2011年第17卷第4期

页      码：437-439,F0003页

摘      要：目的:研究激动剂能够使过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)的α螺旋结构更稳定的原因以及PPAR-γ可能的活化机制。方法:利用分子动力学模拟的方法研究激动剂对PPAR-γ的α螺旋的诱导契合效应。结果:激动剂的存在能够增加PPAR-γ中α螺旋H2’、H3和H12(AF-2)的骨架氢键概率。结论:激动剂能够使PPAR-γ的α螺旋H2’、H3及H12(AF-2)结构更稳定,同时也影响α螺旋之间氢键的形成与断裂,而且残基侧链二面角的分布也同样能佐证上述观点。

主 题 词：过氧化物酶体增殖物激活受体-γ 激动剂 分子动力学模拟 活化机制 

学科分类：1007[医学-药学类] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1006-8147.2011.04.001

馆 藏 号：203595919...