荠菜(Capsella bursa-pastoris)生长素极性运输PIN3基因cDNA及其启动子序列的克隆和分析

作     者：胡清云 朱占伟 彭彦 赵燕 黄妤 刘晓柱 张学文 HU Qing-yun;ZHU Zhan-wei;PENG Yan;ZHAO Yan;HUANG Yu;LIU Xiao-zhu;ZHANG Xue-wen

作者机构：湖南农业大学生物科学技术学院长沙410128 

基　　金：湖南省科技计划项目(2012NK3062) 

出 版 物：《中国农业大学学报》 (Journal of China Agricultural University)

年 卷 期：2015年第20卷第1期

页      码：29-36页

摘      要：根据拟南芥PIN3 cDNA序列设计引物,通过逆转录PCR(Reverse transcription-polymerase chain reaction)克隆荠菜中PIN3的同源性cDNA。同时利用染色体步移法从荠菜基因组中克隆该基因上游1 488bp含启动子的基因组DNA序列。序列分析表明,荠菜PIN3基因cDNA全长1 950bp,可编码1个含有649个氨基酸的推导蛋白。荠菜PIN3 cDNA与拟南芥PIN3 cDNA具有91%的同源性,2种PIN3推导蛋白的同源性也高于90%。将克隆的荠菜PIN3基因启动子序列与拟南芥同源基因启动子序列进行比较分析,两者同源性为82%。荠菜PIN3启动子含有真核生物典型的TATA-BOX、CAAT-BOX、光响应元件、水杨酸响应元件、厌氧诱导响应元件和胚乳高水平表达响应元件等。与拟南芥PIN3启动子相比,二者除了含有相同的启动子基本元件和部分光响应元件外,还含有差异性的光响应元件以及不同的与胁迫反应相关的顺式作用元件。判断上述差异可使二者在心皮发育过程中通过不同的生长素运输模式调控其形态发育。

主 题 词：荠菜 PIN3基因 PIN3启动子 克隆 序列分析 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.11841/j.issn.1007-4333.2015.01.04

馆 藏 号：203603175...