细粒棘球绦虫新疆株胆汁酸钠协同转运蛋白基因的克隆及序列分析

作     者：杨梅 梁小弟 李军 李亮 张富春 张文宝 YANG Mei;LIANG Xiaodi;LI Jun;LI Liang;ZHANG Fuchun;ZHANG Wenbao

作者机构：新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室乌鲁木齐830046 新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地乌鲁木齐830011 

基　　金：国家自然科学基金项目(31260272) 新疆医科大学科研创新基金项目(XYDCX201423) 

出 版 物：《科技导报》 (Science & Technology Review)

年 卷 期：2016年第34卷第2期

页      码：215-220页

摘      要：从新疆株细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)原头蚴中克隆胆汁酸钠协同转运蛋白(sodium-bile acid cotransporter,Eg SBACT)基因,进行序列测定和生物信息学分析。首先设计Eg SBACT基因特异性引物,用RT及PCR方法从新疆株细粒棘球绦虫原头蚴提取总RNA,将其反转录成c DNA后扩增Eg SBACT基因并将其克隆至原核表达载体p ET30a中,测序鉴定序列并进行生物信息学分析。结果显示,RT-PCR扩增出一长度约650 bp的基因,测序显示其长度为654 bp,序列与Genbank公布的EUB59978.1完全一致,其编码217个氨基酸,预测其等电点为9.28。同源性分析发现,Eg SBACT蛋白序列与中华枝睾吸虫SBACT(Gen Bank:GAA57409.1)同源性最高,达到43%。进化树分析表明,细粒棘球绦虫的SBACT蛋白与吸虫纲的SBACT相聚集,在进化树上处于一枝,而与其他物种亲缘性较远。由此表明,本研究成功克隆出细粒棘球绦虫Eg SBACT基因。

主 题 词：细粒棘球绦虫 Eg SBACT 序列分析 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 1001[医学-基础医学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 100103[100103] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 10[医学] 

D　O　I：10.3981/j.issn.1000-7857.2016.2.036

馆 藏 号：203613188...