大豆天冬氨酸途径关键酶基因GmASADH的克隆与分析

作     者：姜威 朱宝华 高静瑶 于妍 张闻博 邱鹏程 刘春燕 陈庆山 胡国华 JIANG Wei;ZHU Bao-hua;GAO Jing-yao;YU Yan;ZHANG Wen-bo;QIU Peng-cheng;LIU Chun-yan;CHEN Qing-shan;HU Guo-hua

作者机构：东北农业大学农学院黑龙江哈尔滨150030 黑龙江省农垦科研育种中心黑龙江哈尔滨150090 黑龙江省饶河县饶河农场黑龙江饶河155700 吉林农业大学发展学院吉林长春130600 国家大豆工程技术研究中心黑龙江哈尔滨150050 

基　　金：国家转基因专项大豆导入系构建及有利隐蔽基因挖掘(2009ZX08009-013B) 公益性行业(农业)科研专项(200903003) 

出 版 物：《中国油料作物学报》 (Chinese Journal of Oil Crop Sciences)

年 卷 期：2011年第33卷第3期

页      码：221-225页

摘      要：本研究基于电子克隆获得的大豆GmASADH基因cDNA序列,根据其编码区设计特异引物,以大豆品种小鹦哥豆总RNA为模板,通过RT-PCR获得了约1 130bp的cDNA片段,T/A克隆后进行序列测定。测序结果显示,GmASADH基因家族有两个成员,命名为GmASADH1(FJ581425)和GmASADH2(HM015631)。GmASADH1编码区长度为1 134bp,编码378个氨基酸,由7个外显子和6个内含子构成,定位于Gm08染色体。GmASADH2编码区长度为1 131bp,编码377个氨基酸,由7个外显子和6个内含子构成,定位于Gm05染色体。两个基因在氨基酸水平上的相似性达到了96.02%,在二级及三级结构上均有不同程度的差异。ASADH蛋白含有NADB_Rossmann super-family和Semialdhyde_dhC superfamily结构域。

主 题 词：大豆 天冬氨酸半醛脱氢酶 GmASADH基因 序列分析 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

核心收录：

馆 藏 号：203619892...