旋毛虫肌幼虫p45cDNA的克隆及鉴定

作     者：孙树民 吴秀萍 付宝权 王学林 郭恒 于申业 邓洪宽 刘马峰 P.Boireau 刘明远 SUN Shu-min;WU Xiu-ping;FU Bao-quan;WANG Xue-lin;GUO Heng;YU Shen-ye;DENG Hong-kuan;LIU Ma-feng;P. Boireau;LIU Ming-yuan

作者机构：吉林大学人兽共患病教育部重点实验室人兽共患病研究所 

基　　金：国家863计划项目(2006AA02Z451) 国家自然科学基金(30771885) 国际科学基金(B/352521) 

出 版 物：《中国人兽共患病学报》 (Chinese Journal of Zoonoses)

年 卷 期：2008年第24卷第5期

页      码：439-441,445页

摘      要：目的本研究根据GenBank中旋毛虫45kDa抗原基因的序列设计引物,采用PCR技术从旋毛虫肌幼虫cDNA文库中扩增靶基因p45cDNA,并克隆到pMD-18T载体,转化至大肠埃希氏菌NovaBlue后测序分析。获得827bp的p45cD-NA。该序列与GenBank中的旋毛虫p45基因序列相比共有1个核苷酸发生改变,二者的同源性为99%,其编码蛋白质由268个氨基酸组成,与45kDa抗原的同源性为99%。将p45cDNA克隆到原核表达载体pET28a并转化至表达菌BL21star(DE3)后,经IPTG诱导表达出约30kDa的重组蛋白。Western-blot检测表明,p45重组蛋白可以被旋毛虫感染猪血清识别,具有良好的抗原性。

主 题 词：旋毛虫 p45 cDNA 克隆 表达 抗原性 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 090601[090601] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 0906[农学-水产类] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1002-2694.2008.05.012

馆 藏 号：203625052...