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普拉格雷的合成

普拉格雷的合成

作     者:王相泉 岳珊珊 李进都 常森 孙铁民 WANG Xiangquan;YUE Shanshan;LI Jindu;CHANG Sen;SUN Tiemin

作者机构:沈阳药科大学创新药物研究与设计教育部重点实验室辽宁沈阳110016 山东新华制药股份有限公司研究院山东淄博255000 淄博诚桥医化技术有限公司山东淄博255095 

基  金:教育部创新团队发展计划 辽宁省高校创新团队的支持资助 

出 版 物:《中国医药工业杂志》 (Chinese Journal of Pharmaceuticals)

年 卷 期:2014年第45卷第10期

页      码:913-916页

摘      要:邻氟苯乙酸乙酯经溴化得2-溴-2-邻氟苯基乙酸乙酯(2),2与2-(叔丁基二甲基硅氧基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶(3)缩合再经格氏反应制得2-(叔丁基二甲基硅氧基)-5-(α-环丙羰基-2-氟苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]-吡啶(5),5经脱保护和乙酰化得普拉格雷,总收率48%(以3计)。

主 题 词:普拉格雷 抗凝血药 合成 

学科分类:1007[医学-药学类] 10[医学] 

核心收录:

D O I:10.16522/j.cnki.cjph.2014.10.030

馆 藏 号:203628082...

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