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伪狂犬病毒实时荧光定量PCR方法的建立

伪狂犬病毒实时荧光定量PCR方法的建立

作     者:田青 郑浩 童武 刘飞 梁超 曹艳云 郑旭晨 童光志 李国新 TIAN Qing;ZHENG Hao;TONG Wu;LIU Fei;LIANG Chao;CAO Yan-yun;ZHENG Xu-chen;TONG Guang-zhi;LI Guo-xin

作者机构:中国农业科学院上海兽医研究所上海200241 

基  金:上海市自然科学基金项目(142R1448900) 上海市科技农重点攻关项目(沪农科攻字(2015)第1-7号) 公益性.行业(农业)科研专项(201203039) 中央科研究院所公益性基础科研业务费项目(2012JB02) 国家生猪现代产业技术体系项目(CARS-36) 

出 版 物:《中国动物传染病学报》 (Chinese Journal of Animal Infectious Diseases)

年 卷 期:2015年第23卷第3期

页      码:1-6页

摘      要:根据伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,RV)g B基因保守序列,设计合成一套特异引物和Taq Man探针,建立了一种快速、敏感和特异的检测伪狂犬病毒的实时荧光定量PCR方法。该方法可检测到相当于10 copies/μL的病毒DNA,比常规PCR检测方法高约100倍,敏感性较强;该方法检验猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型呈现阴性结果,特异性强;变异系数小于1%,具有良好的重复性。本研究建立的实时荧光定量PCR方法为临床上对伪狂犬病毒的检测和定量奠定了坚实基础。

主 题 词:伪狂犬病毒 g B基因 荧光定量PCR 

学科分类:090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

D O I:10.3969/j.issn.1674-6422.2015.03.001

馆 藏 号:203628374...

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