在体单向肠灌流模型研究千金子甾醇在大鼠肠吸收特性

作     者：张秀婷 王英姿 李韶菁 段飞鹏 王晴 张春泥 李凤英 李文华 骆声秀 ZHANG Xiuting;WANG Yingzi;LI Shaojing;DUAN Feipeng;WANG Qing;ZHANG Chunni;LI Fengying;LI Wenhua;LUO Shengxiu

作者机构：北京中医药大学中药学院北京100102 中国中医科学院中药研究所 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81274082) 北京中医药大学协同创新建设计划(No.2013-XTCX-03) 

出 版 物：《北京中医药大学学报》 (Journal of Beijing University of Traditional Chinese Medicine)

年 卷 期：2015年第38卷第9期

页      码：624-627页

摘      要：目的研究千金子甾醇在大鼠肠道内的吸收情况以及P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白(MRP2)对千金子甾醇肠吸收的影响。方法采用大鼠在体单向肠灌流模型,运用高效液相色谱法测定十二指肠、空肠、回肠、结肠灌流液中千金子甾醇的含量,计算吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp)。结果千金子甾醇在大鼠结肠的Ka及Papp最高(P<0.05)。加入P-gp抑制剂盐酸维拉帕米后,千金子甾醇在结肠段的Ka及Papp显著增加;而加入MRP2抑制剂吲哚美辛后,千金子甾醇在大鼠结肠段的Ka及Papp普遍降低。结论千金子甾醇在肠道中的主要吸收部位为结肠,推测千金子甾醇可能为P-gp的底物,而非MRP2的底物。

主 题 词：单向肠灌流 千金子甾醇 P-糖蛋白 多药耐药相关蛋白 大鼠 

学科分类：1007[医学-药学类] 1006[医学-中西医结合类] 100706[100706] 100602[100602] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1006-2157.2015.09.010

馆 藏 号：203633648...