临床试验报告的透明性理清各自职责

作     者：Rochon Paula A Nathan M Stall Rachel D Savage An-Wen Chan 陈立敏(译) 

作者机构：Women′s College Research InstituteWomen′s College HospitalTorontoONCanada Division of Geriatric MedicineDepartment of MedicineUniversity of TorontoONCanada Division of DermatologyDepartment of MedicineUniversity of TorontoTorontoONCanada 中华医学杂志英文版编辑部 

出 版 物：《英国医学杂志中文版》 (The BMJ Chinese Edition)

年 卷 期：2019年第22卷第2期

页      码：69-70页

摘      要：患者、医生、监管者和决策者依靠临床试验来评估新药、疫苗和设备的有效性和安全性。自20世纪90年代以来,大多数临床试验都有产业赞助,这些赞助者与学术界合作,以得到临床和方法学专家的意见、招募受试者并参与学术出版。最近,为了有效地监视临床试验,产业赞助越来越多地转向与研究机构签订合同。这些营利性实体雇用临床医师科学家、药剂师、生物统计学家、管理人员和医学论文写手,而这些人控制着试验的设计、实施、分析和报告。这种对临床试验的商业化监视,使试验中学术型医师的作用变得相对不那么重要了。

主 题 词：临床试验报告 职责 透明 临床医师 生物统计学 学术型 研究机构 医学论文 

学科分类：1004[医学-公共卫生预防医学类] 100404[100404] 10[医学] 

D　O　I：10.1136/bmj.k4224

馆 藏 号：203641876...