细粒棘球蚴egG1Y162抗原基因的克隆及蛋白质序列分析

作     者：曹春宝 马秀敏 丁剑冰 贾海英 吾拉木·马木提 张海涛 朱明 马海梅 吕国栋 温浩 CAO Chun-bao;MA Xiu-min;DING Jian-bing;JIA Hai-ying;WULAMU Mamuti;ZHANG Hai-tao;ZHU Ming;MA Hai-mei;LV Guo-dong;WEN Hao

作者机构：新疆医科大学第一附属医院新疆包虫病VIP实验室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.30560146 30860263) 国家教育部春晖计划(No.Z2004-2-65004) 

出 版 物：《中国病原生物学杂志》 (Journal of Pathogen Biology)

年 卷 期：2008年第3卷第12期

页      码：903-906页

摘      要：目的克隆细粒棘球蚴egG1Y162基因序列并进行蛋白序列对比分析。方法从细粒棘球蚴原头蚴提取mRNA,mRNA反转录为cDNA。设计特异引物,以cDNA为模板扩增egG1Y162基因,构建PUCm-T/egG1Y162重组质粒,经PCR、酶切及测序鉴定后进行序列分析。结果egG1Y162 cDNA为459bp,编码153个氨基酸;同源性比较表明,egG1Y162 cDNA与emY162同源性为95%,与eg95的同源性为30.61%。结论成功克隆egG1Y162抗原基因,egG1Y162蛋白质氨基酸序列与emY162有很高的相似性,但同其他抗原蛋白质序列存在明显差异,所以egG1Y162是一种新的抗原基因。

主 题 词：细粒棘球蚴 egG1Y162 cDNA 序列分析 

学科分类：1001[医学-基础医学] 100103[100103] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1673-5234.2008.12.008

馆 藏 号：203650767...