不对称钯催化环丁酮类化合物的开环/交叉偶联及环丙烷化反应

出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)

年 卷 期：2019年第39卷第3期

页      码：880-880页

摘      要：全碳取代的季碳手性中心广泛存在于在天然产物和药物中,而关于催化对映选择性构建季碳手性中心的反应研究一直以来是有机合成领域的热点和难点.杭州师范大学有机硅化学及材料技术教育部重点实验室徐利文课题组设计了对称环丁酮的钯催化对映选择性开环-碳碳键形成反应,并成功构建含有全碳取代的季碳手性中心的 1-茚酮类化合物.

主 题 词：环丙烷化反应 酮类化合物 钯催化 不对称 交叉偶联 开环 教育部重点实验室 对映选择性 

学科分类：081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 070303[070303] 0703[理学-化学类] 

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馆 藏 号：203651429...