新型分子标记——SRAP与TRAP及其应用
作者机构：南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学园艺学院南京210095
基 金：国家自然科学基金(30300238) 江苏省自然科学基金(BK2004418) 教育部高校引进外国专家重点项目资助
出 版 物：《遗传》 (Hereditas（Beijing))
年 卷 期：2004年第26卷第5期
页 码：777-781页
摘 要：SRAP与TRAP是最近发展的新型分子标记系统,具有简单、高效、高共显性、重复性、易测序等优点,尤其是可检测基因的可译框(ORFs)区域。本文对分别在芸薹属作物与向日葵中开发的SRAP、TRAP标记系统的基本原理与分析程序进行介绍。引物设计是SRAP与TRAP分析的关键,目前已开发出多个SRAP正、反向引物;与SRAP标记技术无须任何序列信息不同,TRAP技术需要基于已知cDNA或EST序列信息设计固定引物才可进行PCR扩增;二者PCR条件采用复性变温法,前5个循环复性温度为35℃,后30～35个循环为50℃;扩增产物可在聚丙烯酰胺或琼脂糖凝胶上电泳,同位素或银染、EB检测。目前这两种标记系统已开始在多种作物的种质资源鉴定评价、遗传图谱构建(包括转录图谱)、重要性状标记乃至基因分离克隆等方面成功应用。
学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 071007[071007]
核心收录：
D O I：10.3321/j.issn:0253-9772.2004.05.039
馆 藏 号：203654721...
