MART-1特异性治疗性多肽诱导CD8^+T细胞应答的研究

作     者：石统东 王莉 贾正才 周伟 邹丽云 

作者机构：第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所重庆400038 

基　　金：国家自然科学基金资助项目 ( 3980 0 170 ) 

出 版 物：《第三军医大学学报》 (Journal of Third Military Medical University)

年 卷 期：2003年第25卷第10期

页      码：864-866页

摘      要：目的　探讨基于黑色素瘤特异性抗原MART 12 7 3 5表位的治疗性多肽抗原组分、结构 ,及诱导抗原特异性CD8+ T细胞应答的关系。方法　用蛋白质分子设计技术 ,设计基于黑色素瘤特异性抗原MART 12 7 3 5表位、HIVTat49 57CCP序列及破伤风类毒素通用Th表位的治疗性多肽候选分子 ,经Merrifield固相多肽合成技术合成 ,HPLC纯化、鉴定。以黑色素瘤病人PBMC为实验对象 ,对其诱导T细胞增殖、Th1极化、抗原特异性CD8+ CTL效应进行研究。结果　所设计治疗性多肽分子可在体外诱导Th1极化和抗原特异性CD8+ T细胞应答 ,含Th、CTL表位的双表位肽抗原略优于单纯CTL表位肽 ,含Th、CTL表位和HIVTat49 57CCP序列的肽抗原效应显著优于前二者 (P <0 0 5 )。结论　提示基于黑色素瘤特异性抗原优势CTL表位、HIVTat49

主 题 词：黑色素瘤 治疗性多肽 表位 免疫原性 CTL 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 071010[071010] 081704[081704] 07[理学] 1001[医学-基础医学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 100102[100102] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3321/j.issn:1000-5404.2003.10.008

馆 藏 号：203654751...