PCR法检测食源性金葡菌肠毒素C基因

作     者：周海涛 张勇 石晓路 李波 曾华书 陈润莉 侯红斌 赖植发 ZHOU Hai-tao;ZHANG Yong;SHI Xiao-lu;LI Bo;ZENG Hua-shu;CHEN Run-li;HOU Hong-bin;LAI Zhi-fa

作者机构：深圳市福田区疾病预防控制中心广东深圳518040 深圳市疾病预防控制中心广东深圳518073 

出 版 物：《现代检验医学杂志》 (Journal of Modern Laboratory Medicine)

年 卷 期：2013年第28卷第2期

页      码：57-59,62页

摘      要：目的建立快速检测葡萄球菌肠毒素C基因（staphylococcal enterotoxin C，SEC）PCR方法。方法根据SEC基因的序列，设计特异性PCR引物，建立扩增体系，琼脂糖凝胶电泳检测扩增的靶基因片段。通过分析产SEC菌株和对照菌株PCR产物，评价方法的特异性；通过对产SEC金黄色葡萄球菌定量样本系列稀释后进行PCR检测，分析方法的敏感性；并运用该方法分析实验室既往检出的30株金黄色葡萄球菌SEC基因的携带情况。结果建立了金黄色葡萄球菌SEC基因PCR快速检测方法，该法PCR扩增产物长度为490bp，未见假阳性结果，特异度良好；灵敏度较高，反应体系中有32cfu的产SEC金黄色葡萄球菌即可检出；30株本地分离的金黄色葡萄球菌SEC基因携带率20％。结论PCR法可以快速、敏感地检测SEC基因，是金黄色葡萄球菌食物中毒诊断可以利用的有效工具。

主 题 词：金黄色葡萄球菌 葡萄球菌肠毒素C 聚合酶链反应 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 1007[医学-药学类] 071010[071010] 100705[100705] 081704[081704] 07[理学] 1001[医学-基础医学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 100103[100103] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1671-7414.2013.02.016

馆 藏 号：203658174...