[3+3]-从头合成吡啶

作     者：张世举 黄莎华 刘莹 宋琪 洪然 Shiju Zhang;Shahua Huang;Ying Liu;Qi Song;Ran Hong

作者机构：上海应用技术大学化学与环境工程学院上海201418 中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机合成化学重点实验室上海200032 

出 版 物：《科学通报》 (Chinese Science Bulletin)

年 卷 期：2019年第64卷第14期

页      码：1430-1432页

摘      要：天然产物的独特结构和重要生理活性是药物发现的重要灵感来源.有些天然产物本身或其结构类似物是重要的临床药物,而天然产物合成过程中发展的新方法也促进了结构新颖化合物的设计,给药物发现带来新机遇.吡啶的合成和反应性不仅是基础有机化学教科书中讲授的重要内容,同时也是许多药物分子和天然产物的基本结构单元.如上市药物,用于胃食管返流性疾病(GORD)的质子泵抑制剂奥美拉唑(esomeprazole)、缓解慢性特发性荨麻疹及常年过敏性鼻炎的全身及局部症状的第三代组织胺拮抗剂地氯雷他定(desloratadine)、维生素B6以及从萝芙木中分离到的吲哚生物碱香鹰爪花碱(suaveoline)等均具有多取代的吡啶环结构(图1).

主 题 词：取代吡啶 生物碱 香鹰爪 吡啶环 电环化反应 天然产物 合成步骤 

学科分类：1007[医学-药学类] 081702[081702] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.1360/N972019-00271

馆 藏 号：203668635...