番茄一个褪黑素合成基因的cDNA克隆与表达分析

作     者：杨荣超 梁剑锋 胡守荣 梁小铭 章月琴 YANG Rongchao;LIANG Jianfeng;HU Shourong;LIANG Xiaoming;ZHANG Yueqin

作者机构：广东海洋大学农学院 

基　　金：创新强校项目(Q17120) 大学生创新项目(521201003012) 

出 版 物：《中国农业大学学报》 (Journal of China Agricultural University)

年 卷 期：2019年第24卷第6期

页      码：57-65页

摘      要：为深入研究褪黑素的分子生物学功能,根据番茄基因组数据库的SlSNAT基因序列信息设计引物,以耐盐番茄材LA1401(PI365967)叶片RNA反转录得到的cDNA为模板,利用高保真酶克隆了番茄的褪黑素合成酶基因SlSNAT,基因CDS(coding sequence)序列全长为768 bp,共编码255个氨基酸。利用酶切连接的方法,构建了该基因的超表达载体。实时定量PCR结果表明,SlSNAT基因在叶片中的表达量最高,显著高于其在花、果实、根、种子和萼片中的表达量。在不同非生物逆境处理下的表达结果显示,在干旱处理条件下的表达量最高,其次是在甘露醇的渗透胁迫逆境,在这2种胁迫条件下的表达量均显著高于其在过氧化氢、氯化钠、低温和褪黑素诱导下的表达量。另外,在盐胁迫条件下,SlSNAT基因在根部的表达量受到明显抑制。

主 题 词：番茄 褪黑素合成 SlSNAT 基因表达 

学科分类：09[农学] 0902[农学-自然保护与环境生态类] 090202[090202] 

核心收录：

D　O　I：10.11841/j.issn.1007-4333.2019.06.07

馆 藏 号：203673215...